分子设计平台加速亨廷顿病的研究

邮寄人 188金宝慱官网送1882020年7月30日-话题: 新闻,释放

188金宝慱官网送188OPENEYE科学与CHDI基金会宣布亨廷顿病小分子计算研究合作

新墨西哥州圣达菲和纽约州纽约市-2020年7月30日-188金宝慱官网送188OpenEye Scientific(OpenEye)和CHDI基金会(CHDI)今天宣布了一项研究合作,以确定治疗亨廷顿病(HD)的新型小分子疗法Orion,OpenEye的云原生分子设计平台.

Orion将被用于对4750亿个列举的3D结构(25亿个单独的化合物)进行多次搜索,以识别结合亨廷顿蛋白的分子,亨廷顿蛋白是HD病理生理学的核心。

CHDI管理公司总裁Robi Blumenstein表示:“我们很高兴与OpenEye合作,利用他们的新型计算平台和内部专业知识,识别通过低温电子显微镜识别的杭丁顿蛋白特定口袋的小分子。”“我们希望,这种计算机辅助鉴定将加速HD小分子治疗的进展。”

使用猎户座的GigaDocking引擎,利用亚马逊网络服务的数万个CPU执行大规模并行分子对接——搜索4750亿个3D结构不超过24小时。OpenEye和CHDI科学家将使用Orion对选定化合物进行进一步的分子模拟。

OpenEye Scientific的首席执行官安东尼·尼科尔斯博士说:“我们很荣幸能与CHDI合作,并使用我们的新云平台Orion帮助对抗亨廷顿氏病。”。“我们建造猎户座是为了改变小分子药物发现的概念规模,这一激动人心的合作让我们有机会利用大量的计算资源来解决一个具有重大意义的治疗问题。云188金宝慱官网送188资源使这成为计算化学的激动人心的时刻,我们期待着一次富有成果的合作与冠心病的关系。”

对亨廷顿氏舞蹈症
亨廷顿氏舞蹈病是一种遗传性神经退行性疾病,由一种基因突变引起亨廷素基因。这种缺陷导致称为CAG重复的DNA序列出现的次数比正常情况多得多。父母的每个孩子都有一个基因突变亨廷素基因有50%的几率遗传这种突变。由于携带突变,个体的脑细胞退化,导致行为、认知和运动障碍,在疾病过程中,显著降低个体的生活质量,并最终导致显性临床发病后15至25年内死亡。据估计,每1万人中约有1人携带变异基因亨廷素目前还没有被批准的治疗方法可以减缓亨廷顿病的进展。

关于CHDI基金会
CHDI基金会是一家私人资助的非营利性生物医学研究组织,专门致力于合作开发治疗,显著改善亨廷顿病患者的生活。作为一个合作的促成者,CHDI寻求将合适的合作伙伴聚集在一起,以确定和解决关键的科学问题,并尽快将候选药物转移到临床评估。我们的科学家与全世界学术和工业实验室的700多名研究人员密切合作,寻求这些新疗法,提供战略科学方向,以确保我们的共同目标始终得到关注。有关CHDI的更多信息,请访问www.chdifoundation.org.

关于Open188金宝慱官网送188Eye Scientific

188金宝慱官网送188是计算分子设计领域的行业领先者,数十年来在整个药物发现过程中提供快速、可靠和可扩展的软件、工具包以及技术和设计服务。我们的科学方法专注于可视化和分析分子3D结构的形状和静电,以告知和指导药物和生物技术的进步。奥涅耶最近将其应用程序和工具包集成到Orion中,Orion是唯一一个云原生、完全集成的分子设计平台。Orion将无限的计算和存储与强大的数据共享、可视化和分析工具结合在一个开放的开发平台上,为药物发现和优化提供了前所未有的能力。成立于1997年,奥涅耶是一家总部位于新墨西哥州圣达菲的私人控股公司,在马萨诸塞州波士顿设有办事处。;德国科隆;和日本东京。有关更多信息,请访问www.soha-it.com.

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